Estonia - Estonian - Ravimiamet

gedeon richter plc. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 150mg 180tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

tad pharma gmbh - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 150mg 30tk; 150mg 10tk; 150mg 180tk; 150mg 100tk; 150mg 60tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 150mg 180tk; 150mg 10tk; 150mg 100tk; 150mg 30tk; 150mg 60tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

norameda uab - nintedaniib - pehmekapsel - 100mg 60tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 16mg 28tk; 16mg 7tk; 16mg 50tk; 16mg 10tk; 16mg 100tk; 16mg 20tk; 16mg 30tk; 16mg 14tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 12mg 100tk; 12mg 14tk; 12mg 7tk; 12mg 98tk; 12mg 10tk; 12mg 50tk; 12mg 28tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 10tk; 20mg 28tk; 20mg 20tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk; 20mg 7tk

Estonia - Estonian - Ravimiamet

h. lundbeck a/s - sertindool - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 50tk; 4mg 14tk; 4mg 10tk; 4mg 98tk; 4mg 20tk; 4mg 30tk

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidustatud kasutamiseks ravi järgmiste seene infektsioonid täiskasvanutel:invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes on sallimatu amphotericin b;chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes on sallimatu itraconazole;coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu nende ravimite. suuneelu kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.