European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - ehhokardiograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. optison on transpulmonary echocardiographic kontrastaine kasutamine patsientidel, kellel kahtlustatakse või on kindlaks südame-veresoonkonna haiguste anda matistunud südame kambrid, parandab vasaku vatsakese-endocardial-piiri piiritlemine, mille tulemusena paranenud seina-motion visualiseerimine. optison tuleb kasutada ainult patsientidel, kui uuring ilma kontrastsuse parandamiseks on ebaselge.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - palonosetron kokkuleppel on näidatud täiskasvanute jaoks:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. palonosetron kokkuleppel on märgitud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin kokkuleppel on märgitud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin kokkuleppel on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - müokardi perfusiooni pildistamine - südame teraapia - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (mpi) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - deksrasoksaanvesinikkloriid - diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon - kõik muud ravitoimingud - savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (rt) ja seejärel monoteraapiaga. ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - velforon on näidustatud hemodialüüsi (hd) või peritoneaaldialüüsi (pd) täiskasvanud kroonilise neeruhaiguse (ckd) patsientide seerumi fosforisisalduse kontrollimiseks.. velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - zoledroonhappe monohüdraat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonaadid - luustikuga seotud tüsistuste (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või luude opereerimist või kasvajast) täiskasvanud patsientidel luustikuga seotud koos. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih).

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - zyclara on näidustatud paikseks raviks kliiniliselt tüüpilise, mittehüperkeratootilist, -hüpertroofiline, nähtavate või palpeeritavate aktiiniliste keratooside kogu nägu või kiilanev peanahk immuunkompetentsetel täiskasvanutel kui teised paiksed ravivõimalused on vastunäidustatud või vähem.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - rituzena on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)rituzena on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel iii etapp iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. rituzena monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel iii etapp iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. rituzena on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rituzena kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituzenaor patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituzena pluss kemoteraapiat. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisrituzena, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).