Clavubactin vet. (Clavoral) Tafla 50/12,5 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clavubactin vet. (clavoral) tafla 50/12,5 mg

le vet b.v.* - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50/12,5 mg

Prac-tic European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprol - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - meðferð og forvarnir gegn flóasmit (ctenocephalides canis og c. felis) hjá hundum. verkun gegn nýjum áföllum með flóa haldist í amk 4 vikur. meðferð og koma í veg fyrir merkið árás (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) í hunda. virkni gegn ticks varir í 4 vikur.

Easotic European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra, og bráð versnað endurtekin bólgu í ytra tengslum við bakteríum næm gentamísín og sveppi næm miconazol, einkum malassezia pachydermatis.

Equilis Prequenza Te European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - hestar inflúensuveirustofnanir: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stífkrampa - hrossum inflúensu veira + clostridium - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

Kanuma European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipasa alfa - lipid efnaskipti, innfelldar villur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - kanuma er ætlað til langtímameðferð með ensímuppbótarmeðferð (ert) hjá sjúklingum á öllum aldri, með skort á lysósölt sýru lípasa (lal).

Kepivance European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.

Ablavar (previously Vasovist) European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadófosveset tríatríum - magnetic resonance angiography - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. ablavar er ætlað fyrir andstæða-auka segulómun hjartaþræðingu (ce-mra) fyrir visualisation kvið eða útlim skip í fullorðnir aðeins, með grun eða þekkt æðum.

Xylocain Smyrsli 50 mg/g Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xylocain smyrsli 50 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn - smyrsli - 50 mg/g

Arsenic trioxide medac European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.