Indium [111In] Oxinate 37 MBq/ ml Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

indium [111in] oxinate 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - indium (111in) oksin - oppløsning - 37 mbq/ ml

Skilarence European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimetylfumarat - psoriasis - immunsuppressive - skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Amekrin 75 mg/1.5 ml Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

amekrin 75 mg/1.5 ml

eurocept international b.v - amsakrin - konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/1.5 ml

Cetraxal 2 mg/ ml Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

cetraxal 2 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid - Øredråper, oppløsning - 2 mg/ ml

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Posaconazole Accord European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Cetraxal Comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

cetraxal comp 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

poa pharma scandinavia ab - ciprofloksacinhydroklorid / fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 3 mg/ ml / 0.25 mg/ ml

Otazem 250 mikrog/ ml Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

otazem 250 mikrog/ ml

poa pharma scandinavia ab - fluocinolonacetonid - Øredråper, oppløsning i endosebeholder - 250 mikrog/ ml

Posaconazole Mylan 100 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

posaconazole mylan 100 mg

mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg

Heplisav B European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitt b overflate antigen - hepatitt b - vaksiner - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.