European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - przedwczesne urodzenie - inne gynecologicals - atosiban określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycyna - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - cubicin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń. pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cssti). dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (rie) z powodu gronkowca złocistego. zaleca się, aby decyzja o zastosowaniu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). u dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z rie lub z cssti, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cssti. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, cubicin muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych pacjentów. może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - zapobieganie ciąży - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - kobieca antykoncepcja. Эвра jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym. bezpieczeństwo i skuteczność została zainstalowana u kobiet w wieku od 18 do 45 lat.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - filgrastim ratiopharm jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów leczonych ustanowiona chemioterapię (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu następuje przeszczep szpiku kostnego, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. filgrastim Ратиофарм jest wskazany do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109 / l, a w wywiadzie ciężkie lub nawracające infekcje, zaleca się długotrwałe podawanie leku filgrastim ratiopharm w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. filgrastim Ратиофарм jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatynib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - giotrif w monoterapii jest przeznaczony do leczenia ofepidermal receptor czynnika wzrostu (egfr) tgc-naiwnych dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr (- ów);lokalnie-postępowym lub przerzutowym nowotworem płaskonabłonkowy histologii postępuje lub po chemioterapii платиносодержащей.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - profilaktyka nudności i wymiotów w przypadku wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 6 miesięcy i starszych. ivemend 150 mg stosowany jako część terapii skojarzonej.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - lewetyracetam - padaczka - inne przeciwpadaczkowe narzędzia - lek lewetyracetam sun jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu słońce jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i dzieci w wieku od czterech lat z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką. słońce lewetyracetamu koncentrat jest alternatywą dla pacjentów, gdy doustne zastosowanie czasowo nie jest możliwe.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. liprolog jest również wskazany do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaza - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - produkt metalyse jest wskazany w leczeniu trombolitycznym ostrego zawału mięśnia z trwałych uniesieniem odcinka st lub osoba po lewej odnogi pęczka hisa w ciągu sześciu godzin od początku wystąpienia objawów ostrego zawału serca.