Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alvogen malta operations (row) ltd. malta life sciences park, building 1, level 4, sir temi zammit buildings sgn 3000 san gw - atazanavirsulfaat samenstelling overeenkomend met ; atazanavir - capsule, hard - crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt - atazanavir

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarone - atriale fibrillatie - hart therapie - multaq is geïndiceerd voor het handhaven van het sinusritme na geslaagde cardioversie bij volwassen klinisch stabiele patiënten met paroxysmale of aanhoudende atriale fibrillatie (af).. vanwege zijn veiligheidsprofiel mag multaq alleen worden voorgeschreven nadat alternatieve behandelingsopties zijn overwogen. multaq mag niet worden gegeven aan patiënten met een linker ventrikel systolische disfunctie of bij patiënten met huidige of vorige afleveringen van hartfalen.

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (rode tablet (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (bruinrode tablet (20 mg)) - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing-syndroom - antimycotica voor systemisch gebruik - ketoconazol hra is geïndiceerd voor de behandeling van endogeen cushing-syndroom bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.