Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer ingelheim animal health france scs - Вирус гана, ba5 щам, отслабена; кученце adenovirus(cav2) тип 2, щам dk13, са отслабени; тип парвовирус кучета 2, се прецежда cag2, отслабва; parainfluenza virus кучета от тип 2, КГФ 2004/75 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 4,0 - макс. 10 на степен 6,0 ccid50; мин. 10 на степен 2,5 - макс. 10 на степен 6,3 ccid50; мин. 10 на степен - кучета

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a - Вирус гана, щам lederle, отслабва; парвовирус кучета (cpv), на щам с - 780916, са отслабени; кученце adenovirus 2 (kad - 2), щам на Манхатън; вируса на кучешки, parainfluenza (cpiv), прецедете Пен 103/70, отслабени - инжекционна суспунзия - ≥ 10 на степен 4 tcid50; ≥ 10 на степен 6 tcid50; ≥ 10 на степен 4 tcid50; ≥ 10 на степен 5 tcid50 - кучета

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - Бордетеллы bronchiseptica, жив щам-c2; вируса на кучешки, parainfluenza, жив щам Корнел - лиофилизат и разтворител за капки за нос - ≥ 10 на степен 8 - 10 на степен 9, 7 cfu; ≥ 10 на степен 3 - 10 на степен 5, 8 tcid50 - кучета

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Минтех Ко ЕООД - Инфекциозен котешки ринотрахеит едър рогат добитък вирус, спокойна, щам ТК-а / виев / Б-2; parainfluentsa вирус, спокойна, щам ПТК-45/86; заболявания на лигавицата от вирус, спокойна, говеждо месо, вирусна диария вирус, щам vc-1 /Б-1 - лиофилизат за инжекционен разтвор - 2.0 x 10 на 5.0 степен tcid50; 2.0 x 10 на 5.5 степен tcid50; 2.0 x 10 на 4.5 степен tcid50 - говеда

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Чумка болест на Н-ЦДВ, на живо аттенуированная; adenovirus кучета тип 2, жива аттенуированная, прецедете Манхатън; вируса на кучешки, parainfluenza, н. л. щам-ИПЦ-5 - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - мин. 10 на степен 3,0 ccid50; мин. 10 на степен 3,2 ccid50; мин. 10 на степен 6,0 ccid50 - кучета

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - Антибактериални средства за системна употреба - dogs; cats - dogsfor лечение на кожата и меките тъкани инфекции, включително пиодермии, рани и абсцеси, свързани с pseudintermedius стафилокок, β-гемолитический стрептокок, е. коли и / или pasteurella multocida. За лечение на инфекции на пикочните пътища, свързани с escherichia coli и / или proteus spp. Като допълнително лечение с механични или хирургическа пародонтологического лечение при лечение на тежки инфекции на венците и тъканите на пародонта, свързани с porphyromonas). и prevotella spp. catsfor лечение на кожата и меките тъкани абсцеси и рани, свързани с бактерии, pasteurella multocida, usobacterium). , bacteroides spp. , Превотелл ла-корунье, β-гемолитический стрептокок и / или стафилокок pseudintermedius. За лечение на инфекции на пикочните пътища, свързани с escherichia coli.

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - Психолептиков, хипнотици и успокоителни - cats; dogs - Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Портланд-вяра (щам sa-12-000) и l. interrogans серовара copenhageni серогруппы icterohaemorrhagiae (щам sk-02-001), l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава (щам на Ас-05-073), la kirschneri серогруппы grippotyphosa серовара dadas (щам гр-01-005) - Имунологични - Кучета - За активна имунизация на кучета срещу:interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Тянитолкая за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы icterohaemorrhagiae copenhageni серовара за намаляване на инфекция и экскреция;л. interrogans серогруппы Аустралис серовара Братислава за намаляване на инфекция;л. kirschneri серогрупа grippotyphosa serovar bananal / lianguang за намаляване на инфекцията и отделяне на урина.

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - Психолептиков, хипнотици и успокоителни - Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; mesothelioma; colorectal neoplasms - Антинеопластични средства - melanomaopdivo as monotherapy or in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression. adjuvant treatment of melanomaopdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents 12 years of age and older with melanoma with involvement of lymph nodes or metastatic disease who have undergone complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)opdivo in combination with ipilimumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after prior chemotherapy in adults. neoadjuvant treatment of nsclcopdivo in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer at high risk of recurrence in adult patients whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1%. malignant pleural mesothelioma (mpm)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. neoadjuvant treatment of nsclcopdivo in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer at high risk of recurrence in adult patients whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1%. renal cell carcinoma (rcc)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of advanced renal cell carcinoma after prior therapy in adults. opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor risk advanced renal cell carcinoma. opdivo in combination with cabozantinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma. classical hodgkin lymphoma (chl)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma after autologous stem cell transplant (asct) and treatment with brentuximab vedotin. squamous cell cancer of the head and neck (scchn)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic squamous cell cancer of the head and neck in adults progressing on or after platinum based therapy. urothelial carcinomaopdivo as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced unresectable or metastatic urothelial carcinoma in adults after failure of prior platinum containing therapy. adjuvant treatment of urothelial carcinomaopdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with muscle invasive urothelial carcinoma (miuc) with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%, who are at high risk of recurrence after undergoing radical resection of miuc. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%. opdivo in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%. opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy. adjuvant treatment of oesophageal or gastro-oesophageal junction cancer (oc or gejc)opdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with oesophageal or gastro-oesophageal junction cancer who have residual pathologic disease following prior neoadjuvant chemoradiotherapy. gastric, gastro‑oesophageal junction (gej) or oesophageal adenocarcinomaopdivo in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy is indicated for the first‑line treatment of adult patients with her2‑negative advanced or metastatic gastric, gastro‑oesophageal junction or oesophageal adenocarcinoma whose tumours express pd-l1 with a combined positive score (cps) ≥ 5.