Czech Republic -
Czech -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
mypravac suis injekční suspenze
laboratorios hipra s.a. - mycoplasma vakcíny - injekční suspenze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - selata ve věku 7 - 10 dnů od narození
Czech Republic -
Czech -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
albex 10 % perorální suspenze
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - albendazol - perorální suspenze - 10% - benzimidazoles a související látky - skot, ovce
Czech Republic -
Czech -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
bovilis bvd injekční suspenze
intervet international, b.v. - bovinní virové průjmy vakcíny (bvd) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
hetlioz
vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - poruchy spánku, cirkadiánní rytmus - psycholeptika - přípravek hetlioz je indikován k léčbě non-24 hodinové poruchy spánku (non-24) u úplně slepých dospělých.
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
convulex 50mg/ml sirup
g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - sirup - 50mg/ml - kyselina valproovÁ
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
depakine 5g/100ml sirup
sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - sirup - 5g/100ml - kyselina valproovÁ
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Czech Republic -
Czech -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
triclaben 100 mg/ml perorální suspenze
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - triklabendazol - perorální suspenze - 100mg/ml - benzimidazoles a související látky - skot