European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresiva - crohnova diseasestelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo antagonisty tnfa, nebo mají zdravotní kontraindikace k takové léčby. ulcerózní colitisstelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo biologické nebo lékařské kontraindikace k takové léčby. deska psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu, včetně cyclosporinu, methotrexatu a psoralen a ultrafialové záření. ložiskové psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dětí a dospívajících pacientů od věku 6 let a starších, kteří jsou nedostatečně kontrolovány, nebo netolerují jinou celkovou terapii nebo phototherapies. psoriatická arthritisstelara, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí non-biologické chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard) terapie byla nedostatečná.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - kevzara v kombinaci s metotrexátem (mtx) je indikován k léčbě středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří nereagovali adekvátně na, nebo kteří jsou netolerantní k jedné nebo více chorobu modifikující proti revmatické léky (dmards). kevzara může být podáván jako monoterapie v případě intolerance na mtx nebo při léčbě mtx nevhodným.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - imunosupresiva, tumor nekrotizující faktor alfa (tnf-α inhibitory)

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

harras pharma curarina arzneimittel gmbh, mnichov array - 671 hydroxyethyl-salicylÁt; 99 arnikovÁ tinktura - kožní sprej, roztok - 30mg/ml+100mg/ml - pŘÍpravky s derivÁty kyseliny salicylovÉ

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - obalená tableta - 500mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 12913 pentahydrÁt kalcium-folinÁtu - tvrdá tobolka - 15mg - kalcium-folinÁt

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 1742 kalcium-folinÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 1742 kalcium-folinÁt - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - kalcium-folinÁt

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin