EMERPAND 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 4.6 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 9.5 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 13.3 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

RIVASTIGMIN RATIOPHARM 13.3 mg / 24 h depotlaastari Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin ratiopharm 13.3 mg / 24 h depotlaastari

ratiopharm gmbh - rivastigminum - depotlaastari - 13.3 mg / 24 h - rivastigmiini

Sildenafil Actavis European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafiili - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. jotta sildenafil actavis olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Sildenafil Stada 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sildenafil stada 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sildenafiili

Sildenafil Stada 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sildenafil stada 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sildenafiili

Sildenafil Stada 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finnish - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sildenafil stada 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sildenafiili

Arzerra European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.

Nivolumab BMS European Union - Finnish - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - syöpälääkkeet ja immuunivasteen aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - nivolumab bms on tarkoitettu hoidettaessa paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista squamous-ei-pienisoluista keuhkosyöpä (nsclc) aikuisen aiemman kemoterapian jälkeen.