European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - capsaicin - neiralģija - anestēzijas līdzekļi - qutenza ir indicēts perifēro neiropātisku sāpju ārstēšanai pieaugušajiem vai nu atsevišķi, vai kombinācijā ar citām zālēm sāpēm.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - skābeņskābes dihidrātu, skudrskābe - ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi - bites - varrozes (varroa destructor) ārstēšana medus bišu kolonijās ar perēkļiem un bez tās.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikols, meloksikāms - amphenicols, kombinācijas, antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai - liellopi - par terapeitisku ārstēšanu, liellopu elpošanas ceļu slimības (brd), kas saistīti ar pyrexia dēļ mannheimia haemolytica, pasteurella multocida un histophilus somni uzņēmīgi pret florfenikols.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodium - barrett barības vads - antineoplastiski līdzekļi - fotodinamiskā terapija (pdt) ar photobarr ir norādīts: ablācijai augstas pakāpes displāzija (hgd) pacientiem ar barrett ir barības vada (bo).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - deksrazoksāna hidrohlorīds - diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija - visi pārējie terapeitiskie produkti - savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektīns - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kaķi - par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas ar ērcēm vai blusas un ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un vienu vai vairākām citām mērķa parazīti ir norādīts tajā pašā laikā. lai ārstēšana, ērču un blusu invāzijas kaķi, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu blusu (ctenocephalides felis) un ērču (ixodes ricinus) nogalināšanu darbību 12 nedēļas. blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. attīrīšanas invāzija ar ausu ērcītes (otodectes cynotis). infekciju ārstēšanai ar zarnu roundworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara cat) un hookworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušos ancylostoma tubaeforme). kad ievadīt atkārtoti pēc 12 nedēļu intervālu, produktu nepārtraukti novērš heartworm slimība, ko izraisa dirofilaria immitis.