Irinotecan Ebewe Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

irinotecan ebewe

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - irinotekanas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - irinotecan

Docetaxel Teva Pharma European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetakselis - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancerdocetaxel teva pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. nesmulkialąstelinė plaučių cancerdocetaxel teva pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. docetaxel teva pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos cancerdocetaxel teva pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Docetaxel Mylan [Docetakselis Strides] Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

docetaxel mylan [docetakselis strides]

mylan s.a.s. - docetakselis - koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui - 40 mg/ml - docetaxel

Kadcyla European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ankstyvo krūties vėžio (ebc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, oksaliplatina suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas ankstyvo krūties vėžio, kuris turi likutinę invazinių ligų, krūties ir/ar limfmazgiai, po neoadjuvantinės taxane pagrindu ir her2-tikslinis gydymas. metastazavusio krūties vėžio (mbc)kadcyla, kaip vienas agentas, nurodė, gydyti suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamas, unresectable lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kurie anksčiau gavo trastuzumab ir taxane, atskirai arba kartu.. pacientai turėtų turėti:gavo prieš gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio liga, ordeveloped ligos pasikartojimo metu arba per šešis mėnesius nuo užbaigti palaikomosios terapijos.

Vinorelbine Alvogen Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vinorelbine alvogen

alvogen malta operations (row) ltd. - vinorelbinas - minkštosios kapsulės - 20 mg - vinorelbine

Vinorelbine Alvogen Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vinorelbine alvogen

alvogen malta operations (row) ltd. - vinorelbinas - minkštosios kapsulės - 30 mg - vinorelbine

Vinorelbine Alvogen Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vinorelbine alvogen

alvogen malta operations (row) ltd. - vinorelbinas - minkštosios kapsulės - 80 mg - vinorelbine

Riboirino Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

riboirino

edupharma, uab - irinotekano hidrochloridas trihidratas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - miltefosine

Erbitux European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuksimabas - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antinavikiniai vaistai - erbitux skiriamas pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-išreikšti, ras laukinio tipo metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys:kartu su irinotecan pagrindu chemoterapija;pirmoje eilutėje kartu su folfox;kaip vienas agentas pacientams, kuriems nepavyko oksaliplatinos ir irinotecan pagrįstos terapijos ir kurie netoleruoja irinotecan. dėl išsamesnės informacijos, žr. skyrių 5. erbitux skiriamas pacientams, sergantiems suragėjusių ląstelių vėžys galvos ir kaklo:kartu su radioterapija vietoje progresavusia liga;kartu su platinos pagrindu chemoterapija periodinio ir/arba metastazavusio ligos.

Halaven European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antinavikiniai vaistai - "halaven" monoterapija skirta pacientams, kuriems yra lokaliai išplitęs arba metastazavusis krūties vėžys ir kurie pasireiškia progresuojant po bent vieno chemoterapinio gydymo režimo progresavusia liga (žr. 5 skyrių. ankstesnis gydymas turėjo apimti antracikliną ir tazaną, nebent pacientai būtų tinkami šiems gydymams. halaven fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su unresectable liposarcoma, kurie gavo išankstinį pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos (išskyrus atvejus, kai netinkama), skirtą išplitusio arba metastazavusio liga (žr. skyrių 5.