European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozinas - antiinfectives sisteminio naudojimo - pigs; cattle - 40 mg/ml tirpalo injekcijos pigstreatment ir metaphylaxis kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica ir haemophilus parasuis jautrus tildipirozino. prieš metafilaksiją būtina patvirtinti ligos buvimą bandoje. 180 mg/ml tirpalo injekcijos cattlefor gydymo ir prevencijos galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir histophilus somni jautrus tildipirozino. prieš prevencinį gydymą būtina patvirtinti ligos buvimą bandoje.

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropinas alfa - skydliaukės navikai - priekinės hipofizės skilties hormonai bei jų analogai, hipofizės ir pagumburio hormonai bei jų analogai. - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekoginas alfa (aktyvuotas) - sepsis; multiple organ failure - antitromboziniai vaistai - xigris skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu sepsiu ir daugialypiu organų funkcijos nepakankamumu, gydymui. xigris naudoti dozę daugiausia tais atvejais, kai gydymas gali būti pradėtas per 24 valandas po organų disfunkcijos pasireiškimo (dėl daugiau informacijos rasite skyriuje 5.

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta) - imunologiniai oviduciai - cattle; sheep - sheepfor aktyvios imunizacijos avių iš 2. 5 mėnesius, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. cattlefor aktyvios imunizacijos galvijų iš 2. 5 mėnesių amžiaus išvengti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 pagal patvirtintą rt-pcr metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

European Union - Lithuanian - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - tiesiosios Žarnos fistula - imunosupresantai - alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (5 ml) yra: inaktyvinto ev908 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (grs) viruso - ne mažiau kaip 105.5 ir ne daugiau kaip 106,4 tcid50, inaktyvinto sf-4 reisinger padermės paragripo 3 viruso - ne mažiau kaip 107,3 ir ne daugiau kaip 108,3 tcid50, inaktyvintų a1 serotipo m4/1 padermės mannheimia haemolytica - 9 x 109 ląstelių. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos galimybę ir pažeidimus, sukeliamus galvijų respiratorinio sincitinio viruso, paragripo 3 viruso ir a1 serotipo mannheimia haemolytica.

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje dozėje (4 ml) yra: gyvo modifikuoto rlb 103 padermės paragripo 3 viruso - 105,0-108,6, gyvo modifikuoto 375 padermės galvijų respiratorinio sincitinio viruso - 105,0-107,2, inaktyvintų 5960 ir 6309 padermių i tipo galvijų virusinės diarėjos virusų - ne mažiau kaip 3,0 log2. - veršeliams nuo 12 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo galvijų paragripo 3, galvijų respiratorinio sincitinio viruso sukeliamos infekcijos ir 1 tipo galvijų virusinės diarėjos.

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - buy sertraline 50mg sertraline without prescription click cheap sertralinevienoje dozėje (2 ml) yra: gyvų modifikuotų termojautrios rlb103 padermės galvijų paragripo 3 (pi3v) virusų - 105,0-108,6 tcid50, gyvų modifikuotų 375 padermės galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos (grsiv) virusų - 105,0 - 107,2 tcid50; pagalbinių medžiagų. - veršeliams, turintiems ar neturintiems motininių antikūnų, nuo 9 d. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos virusų (grsiv) ir galvijų paragripo virusų (pi3v), norint sumažinti abiejų virusų vidutinį titrą ir išskyrimo trukmę.

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: gyvo nusilpninto bio 23/a padermės 3 tipo galvijų paragripo viruso (pi3v) 105,0-107,5 tcid50, gyvo nusilpninto bio 24/a padermės galvijų respiratorinio sincitinio viruso (brsv) 104,0-106,0 tcid50. - veršeliams nuo 10 d. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo grsv ir galvijų pi3v, norint sumažinti abiejų virusų kiekį ir išskyrimo į aplinką trukmę.

Lithuania - Lithuanian - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės 3 tipo galvijų paragripo (pi3v), viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. * rp = santykinis stiprumas (elisa tyrimo), lyginant su referenciniu serumu, gautu iš jūros kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo reikalavimus atitikusios serijos vakcina. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai