Foziflum 3 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

foziflum 3 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - fosfomycinum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 3 g

Tadalafil Zentiva 20 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

tadalafil zentiva 20 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Bosentan Welding 62,5 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

bosentan welding 62,5 mg apvalkotās tabletes

welding gmbh & co.kg, germany - bosentāns - apvalkotās tabletes - 62,5 mg

Bosentan Welding 125 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

bosentan welding 125 mg apvalkotās tabletes

welding gmbh & co.kg, germany - bosentāns - apvalkotās tabletes - 125 mg

Zykalor 10 mg tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

zykalor 10 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - aripiprazols - tablete - 10 mg

Zykalor 15 mg tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

zykalor 15 mg tabletes

medochemie ltd., cyprus - aripiprazols - tablete - 15 mg

Tadalafil Accord 20 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

tadalafil accord 20 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Xonvea 20 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

xonvea 20 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

exeltis baltics uab, lithuania - doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum - modificētās darbības tablete - 20 mg/20 mg

Biktarvy European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (skat. 5. sadaļu.

Tybost European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.