Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol myers squibb ΕΠΕ - fosinopril - ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol myers squibb ΕΠΕ - fosinopril - ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol-myers squibb a.e. - ampicillin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 500mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol-myers squibb a.e. - morniflumate - ΥΠΟΘΕΤΟ - 700mg/sup - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol-myers squibb a.e. - dicloxacillin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500mg/vial(i.v.) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Greece - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol-myers squibb a.e. - aztreonam - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1g/vial (im,iv) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - πακλιταξέλη - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το abraxane μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μεταστατική νόσο και για τους οποίους πρότυπα, που περιέχουν ανθρακυκλίνη θεραπεία δεν ενδείκνυται. Το abraxane σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Το abraxane σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για την πρώτης γραμμής θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - Η θαλιδομίδη - Πολλαπλό μυέλωμα - Ανοσοκατασταλτικά - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod υδροχλωρική - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - Ανοσοκατασταλτικά - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.