Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra limited - fenylpropanolamin - sirap - 40 mg/ml - natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; fenylpropanolamin 40 mg aktiv substans - fenylpropanolamin - hund

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - propranololhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - propranololhydroklorid 10 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - fenylpropanolaminhydroklorid - sirap - 50 mg/ml - sorbitol hjälpämne; fenylpropanolaminhydroklorid 50 mg aktiv substans - fenylpropanolamin - hund

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bode chemie gmbh - isopropylalkohol; mecetroniumetilsulfat; propanol - kutan lösning - glycerol 85% hjälpämne; mecetroniumetilsulfat 2 mg aktiv substans; isopropylalkohol 450 mg aktiv substans; propanol 300 mg aktiv substans - kombinationer

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - fenylpropanolaminhydroklorid - depottablett - 25 mg - fenylpropanolaminhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - fenylpropanolamin

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - fenylpropanolaminhydroklorid - depottablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; fenylpropanolaminhydroklorid 50 mg aktiv substans - fenylpropanolamin

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recip ab - fenylpropanolaminhydroklorid - oral lösning - 2,5 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; fenylpropanolaminhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - fenylpropanolamin

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fenylpropanolaminhydroklorid - depottablett - 50 mg - fenylpropanolaminhydroklorid 50 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne