Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lakozamid - filmsko obložena tableta - lakozamid 100 mg / 1 tableta - lakozamid

Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lakozamid - filmsko obložena tableta - lakozamid 150 mg / 1 tableta - lakozamid

Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lakozamid - filmsko obložena tableta - lakozamid 200 mg / 1 tableta - lakozamid

Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lakozamid - filmsko obložena tableta - lakozamid 50 mg / 1 tableta - lakozamid

Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lakozamid - filmsko obložena tableta - lakozamid 50 mg / 1 tableta - lakozamid

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - kardiovaskularni sistem - rasitrio je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo aliskiren, amlodipin in ki hkrati na isti odmerek hidroklorotiazid ravni kot kombinacija.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitizinon - tyrosinemias - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih s potrjeno diagnozo dedno tyrosinemia tip 1 (ht-1) v kombinaciji z prehranskih omejitev tirozin in fenilalanin.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.