European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (nvaf) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) tia). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib gluco - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - behandeling van acute myeloïde leukemie.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic zuur - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - nilemdo is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine (zie punt 4. 2, 4. 3 en 4. 4) of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic zuur, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidemodificerende middelen - nustendi is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine bij patiënten die niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine in aanvulling op ezetimibealone bij patiënten die ofwel statine-intolerante of voor wie een statine is gecontra-indiceerd, en zijn niet bereiken van ldl-c doelen met ezetimibe alleen,bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van bempedoic zuur en ezetimibe als afzonderlijke tabletten met of zonder een statine.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - pexidartinib - giant cell tumor of tendon sheath; synovitis, pigmented villonodular - antineoplastische middelen - treatment of tenosynovial giant cell tumour.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sankyo pharma belgium sa-nv - chloortalidon 25 mg; metoprololtartraat 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - 25 mg - chloortalidon 25 mg; metoprololtartraat 200 mg - chlortalidone; c07ab02 metoprolol; c07cb02 metoprolol and other diuretics

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sankyo pharma belgium sa-nv - isradipine 2,5 mg - tablet - 2,5 mg - isradipine 2.5 mg - isradipine

Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sankyo pharma belgium sa-nv - isradipine 5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 5 mg - isradipine 5 mg - isradipine