Zoledronic Acid Accord European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - Διφωσφονικά - Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Aclasta European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - ζολεδρονικό οξύ - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών.

Adcetris European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd30+ hodgkin λέμφωμα (hl):μετά asct, orfollowing τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες όταν asct ή multi-agent χημειοθεραπεία δεν είναι μια θεραπευτική επιλογή. Συστηματική αναπλαστικό μεγάλες κυττάρων lymphomaadcetris σε συνδυασμό με την κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζόνη (chp) ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο συστηματική αναπλαστικό το μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (salcl). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία salcl. Δερματική Τ-κυττάρων lymphomaadcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με cd30+ δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) μετά από τουλάχιστον 1 προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Myocet liposomal (previously Myocet) European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - υδροχλωρική δοξορουβικίνη - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το myocet λιποσωμική, σε συνδυασμό με την κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε γυναίκες.

Zoledronic acid medac European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - fractures, bone; cancer - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική των οστών ή υπερασβεστιαιµία από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Zoledronic Acid Hospira European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - Υπερασβεστιαιμία - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - 4 mg / 5 ml και 4 mg / 100 ml:Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ). 5 mg / 100 ml:η Θεραπεία της οστεοπόρωσης:σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, τους άνδρες, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων αυτών με ένα πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή:σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, τους άνδρες, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών σε ενήλικες.

Zoledronic acid Mylan European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - ζολεδρονικό οξύ - Κατάγματα, οστών - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Zoledronic acid Teva European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - ζολεδρονικό οξύ - fractures, bone; cancer - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Πρόληψη συμβάντων σχετιζόμενων με το σκελετό και θεραπεία υπερασβεστιαιμίας που προκαλείται από όγκους.

Fluad Tetra European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - Γρίπη, Ανθρώπινα - Εμβόλια - Προφύλαξη από τη γρίπη σε ηλικιωμένους (65 ετών και άνω). fluad tetra πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Bimervax European Union - Greek - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - Εμβόλια - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.