IBUPROFEN ACTAVIS suukaudne suspensioon kotikeses Estonia - Estonian - Ravimiamet

ibuprofen actavis suukaudne suspensioon kotikeses

actavis group ptc ehf. - ibuprofeen - suukaudne suspensioon kotikeses - 300mg 30tk

VENLAFAXINE LICONSA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

venlafaxine liconsa toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

laboratorios liconsa s.a. - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 75mg 28tk; 75mg 14tk; 75mg 10tk; 75mg 106tk; 75mg 500tk; 75mg 20tk; 75mg 50tk; 75mg 60tk; 75mg 56tk

VENLAFAXINE LICONSA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

venlafaxine liconsa toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

laboratorios liconsa s.a. - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 37,5mg 14tk; 37,5mg 100tk; 37,5mg 60tk; 37,5mg 10tk; 37,5mg 500tk; 37,5mg 56tk; 37,5mg 50tk

VENLAFAXINE LICONSA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

venlafaxine liconsa toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

laboratorios liconsa s.a. - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 150mg 10tk; 150mg 60tk; 150mg 28tk; 150mg 30tk; 150mg 106tk; 150mg 500tk

VENLAFAXINE LICONSA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

venlafaxine liconsa toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

laboratorios liconsa s.a. - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 225mg 106tk; 225mg 30tk; 225mg 20tk; 225mg 60tk; 225mg 14tk; 225mg 100tk; 225mg 10tk; 225mg 500tk; 225mg 28tk

VENLAFAXINE LICONSA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

venlafaxine liconsa toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

laboratorios liconsa s.a. - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 300mg 56tk; 300mg 500tk; 300mg 60tk; 300mg 98tk; 300mg 10tk; 300mg 20tk; 300mg 100tk; 300mg 28tk

Abseamed European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - alfa-epoetiin - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemilised preparaadid - ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (knp) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide:ravi aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja täiskasvanud patsientidel hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi;ravi raske aneemia, neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). abseamed saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hemoglobiin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). abseamed saab kasutada, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande täiskasvanud mitte rauast puudulikkusega patsientidel enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused. kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hb 10-13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatav verekaotus on 900 kuni 1800 ml.

Binocrit European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - alfa-epoetiin - anemia; kidney failure, chronic - antianemilised preparaadid - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Epoetin Alfa Hexal European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - alfa-epoetiin - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemilised preparaadid - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Travatan European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 2 kuud kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom (vt lõik 5.