Sugammadex Amomed European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - lidská igg1 monoklonální protilátka specifická pro lidský interleukin-1a - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - léčba metastatického kolorektálního karcinomu.

Odomzo European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

Myclausen European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - myclausen je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Teriparatide Sun European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Ameluz European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinové kyseliny - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastická činidla - léčba aktinické keratózy mírné až střední závažnosti na obličeji a vlasové pokožky (olsen, stupeň 1 až 2; viz bod 5. 1) a field cancerization u dospělých. léčba povrchní a/nebo nodulární bazaliom nevhodné pro chirurgickou léčbu z důvodu možné souvislosti s léčbou nemocnosti a/nebo špatné kosmetické výsledky u dospělých.

DESMOPRESSIN ARISTO 120MCG Sublingvální tableta Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desmopressin aristo 120mcg sublingvální tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 12010 desmopressin-acetÁt - sublingvální tableta - 120mcg - desmopressin

Ledaga European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastická činidla - ledaga je indikován pro lokální léčbu kožního t-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospělých pacientů.

Elmiron European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitida, intersticiální - urologika - elmiron je indikován k léčbě syndromu bolesti močového měchýře buď glomerulations, nebo si hunnera lézí u dospělých pacientů se středně silné bolesti, naléhavost a frekvence močení.

BioBos BTV 8 Injekční suspenze Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biobos btv 8 injekční suspenze

bioveta, a.s. - virus katarální horečky ovcí - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot, ovce