Naproxen Norfri 250 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

naproxen norfri 250 mg

evolan pharma ab - naproksen - tablett - 250 mg

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinasjoner - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalisylsyre teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:ikke‑st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionst segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Leflunomide Teva European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syre - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galle- og leverterapi - chenodeoxycholic syre er indisert for behandling av medfødte feil av primære gallesyre syntese på grunn av sterol 27 hydroksylase mangel (presentere som cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) i spedbarn, barn og unge i alderen 1 måned til 18 år og voksne.

Repso European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Abboticin ES 500 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

abboticin es 500 mg

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Canesten 500 mg / 10 mg/ g Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

canesten 500 mg / 10 mg/ g

bayer ab - solna - klotrimazol - krem, vaginalkapsel, myk - 500 mg / 10 mg/ g

Centyl med kaliumklorid 2.5 mg / 573 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

centyl med kaliumklorid 2.5 mg / 573 mg

karo pharma ab (1) - bendroflumetiazid / kaliumklorid - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg / 573 mg

Centyl Mite Med Kaliumklorid 1.25 mg / 573 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

centyl mite med kaliumklorid 1.25 mg / 573 mg

karo pharma ab (1) - bendroflumetiazid / kaliumklorid - tablett, drasjert - 1.25 mg / 573 mg

Dalacin 150 mg Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

dalacin 150 mg

pfizer as - klindamycinhydroklorid - kapsel, hard - 150 mg