Peru - Spanish - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biomont, - ivermectina; praziquantel - tableta oral - ivermectina 2 mg;praziquantel 50 mg;excipientes c.s.p , ivermectina 2 mg; praziquantel 50 mg; excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), pulmonares – traqueales, tenias (cestodos). antiparasitarios de uso externo: acaricidas, garrapatas, piojos. - caninos, felinos - oralmec plus, está indicado en caninos y felinos para el tratamiento y control de infestaciones por tenias, nemátodos gastrointestinales, nemátodos del corazón (forma juvenil), ácaros de la sarna, garrapatas, piojos chupadores; entre ellos: tenias: echinococcus granulosus, dipylidium caninum, taenia multiceps, taenia serialis, taenia hydatigena, taenia ovis, taenia pisiformis, mesocestoides spp., spirometra spp. nemátodos gastrointestinales: ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense, trichuris vulpis, toxascaris leonina, toxocara canis, catis, stongyloides stercolaris, uncinaria stenocephala, capillaria aerophila, capillaria plica y capillaria feliscati. nemátodos del corazón: forma juvenil (microfilaria) de dirofilaria immitis. Ácaros de la sarna: demodex canis, demodex cati (sarna demodéctica), sarcoptes scabei var. canis (sarna sarcóptica), notoedres cati (sarna notoédrica), otodectes cynotis (sarna otodéctica o sarna de la oreja). piojos chupadores: linognathus setosus. garrapatas: rhipicephalus sanguineus y otobius megnini.

Argentina - Spanish - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

lkm s.a. - flutamida - comprimidos - flutamida 250 mg

European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - trastornos de la coagulación de la sangre, heredado - antihemorrágicos - tratamiento profiláctico a largo plazo de la hemorragia en pacientes adultos y pediátricos de 6 años o más con deficiencia congénita de factor-xiii-a-subunidad.

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd., india. - tableta recubierta - 300 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd., mumbai, india - tableta recubierta - 150 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd.. - clorhidrato de propafenona - tableta recubierta - 300 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd.. - clorhidrato de propafenona - tableta recubierta - 150 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag. - nilotinib (eq. a 220,6 mg de clorhidrato de nilotinib monohidratado) - cápsula - 200 mg

Cuba - Spanish - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag. - nilotinib (eq. a 165,45 mg de clorhidrato de nilotinib monohidratado) - cápsula - 150 mg

Chile - Spanish - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento