Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mcneil ab, Švédsko - nikotín - 87 - varia i

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - pevný capsuleszerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. prášok na perorálny solutionzerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stallergenes, francúzsko - rôzne extrakty alergénov - 59 - immunopraeparata

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - metoprolol - 58 - hypotensiva

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukémia, myelogénna, chronická, bcr-abl pozitívna - antineoplastické činidlá - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. v proteináz-inhibítor (pi)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - vitekta súbežne s inhibítorom proteázy ritonavirom a s inými antiretrovírusovými látkami je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) u dospelých, ktorí sú infikovaní vírusom hiv-1 bez známej mutácie priradené rezistenciu naelvitegravir.

European Union - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastické činidlá - ledega je indikovaná na lokálnu liečbu kožného t-bunkového lymfómu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospelých pacientov.