Jakavi European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (sub formă de fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agenți antineoplazici - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. policitemie vera (pv)jakavi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu policitemie vera, care sunt rezistente la sau intoleranță la hidroxiuree. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Nulojix European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Rapamune European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - rapamune este indicat pentru profilaxia respingerea de organe la pacienţii adulţi la low risc imunologice moderate primeşte un transplant renal. este recomandat ca rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și corticosteroizi, pentru 2 până la 3 luni. rapamune poate fi continuat ca terapie de întreținere cu corticosteroizi numai dacă ciclosporină microemulsie poate fi întrerupt treptat. rapamune este indicat pentru tratamentul pacienților cu sporadice limfangioleiomiomatozapulmonară moderată cu boli pulmonare sau în declin a functiei pulmonare.

Tasmar European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - boala parkinson - anti-parkinson droguri, alți agenți dopaminergici - tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-o-metiltransferază (comt). din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. deoarece tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu tasmar.

CERTICAN 0,25 mg Romania - Romanian - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

certican 0,25 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. pt. disp. orala - 0,25mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,5 mg Romania - Romanian - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

certican 0,5 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 0,5mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,75 mg Romania - Romanian - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

certican 0,75 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 0,75mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 1 mg Romania - Romanian - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

certican 1 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 1mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,1 mg Romania - Romanian - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

certican 0,1 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. pt. disp. orala - 0,1mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,25 mg Romania - Romanian - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

certican 0,25 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 0,25mg - imunosupresoare imunosupresoare selective