Depepsit Met 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg

Amvuttra European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - inne leki na układ nerwowy - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Sugammadex Amomed European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Adroiq European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Lokelma European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - cyrkonu cyclosilicate przydatnych sodu - hyperkalemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - lokelma jest wskazany do leczenia giperkaliemia u dorosłych pacjentów.

Primovist 0,25 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

primovist 0,25 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - gadoksetynian disodowy - roztwór do wstrzykiwań - 0,25 mmol/ml