Boostrix Polio  suspension for injection in pre - filled syringe Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

boostrix polio  suspension for injection in pre - filled syringe

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Дифтерия, тетанус, коклюш (бесклеточный компонент) и полиомиелит (инактивированная) ваксина (адсорбированная) - suspension for injection in pre - filled syringe

Infanrix suspension for injection  Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

infanrix suspension for injection 

glaxosmithkline biologicals - Дифтерия,коклюш и тетанус ваксина (адсорбированная) - suspension for injection 

Boostrix  suspension for injection in pre - filled syringe Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

boostrix  suspension for injection in pre - filled syringe

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Дифтерия, тетанус, коклюш (бесклеточная) ваксина (адсорбированная), намалява съдържанието на антиген, (с) - suspension for injection in pre - filled syringe

Diftetkok  suspension for injection Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

diftetkok  suspension for injection

БУЛ БИО - НЦЗПБ ЕООД - Дифтерия,коклюш и тетанус ваксина (адсорбированная) - suspension for injection

Diftetkok without preservative, susp. inj. amp. 0.5 ml (1dose) x 50 Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

diftetkok without preservative, susp. inj. amp. 0.5 ml (1dose) x 50

БУЛ БИО - НЦЗПБ ЕООД - Дифтерия,коклюш и тетанус ваксина (адсорбированная) -

Abrysvo European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - Инфекции на респираторния синцитиален вирус - Ваксини - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Вижте раздели 4. 2 и 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Kineret European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - анакинра - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - Имуносупресори - Ревматоиден артрит (РА)Кинерет е показан при възрастни за лечение на признаци и симптоми на РА в комбинация с метотрексат, с неадекватен отговор на метотрексат само . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. Периодичната треска syndromeskineret е показан за лечение на следните аутовоспалительные синдроми периодична болест при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе:криопиринассоциированные периодични синдроми (caps)с Кинерет е показан за лечение на покрива, в това число:за новородено-началото на Мультисистемное възпалително заболяване (НОМИД) / хроничен инфантильный неврологична, кожен, ставния синдром (cinca)Макла-Уэллса синдром (mw)семеен холодовая Аутовоспалительные синдром (fcas)фамилна средиземноморска треска (ФМФ)Кинерет е показан за лечение на фамилна средиземноморска треска (ФМФ). Кинерет трябва да се прилага в комбинация с други лекарствени средства, при необходимост. Още diseasekineret, се посочва в възрастни, юноши, деца и бебета на възраст между 8 месеца и по-възрастни с телесно тегло от 10 кг и по-горе, за лечение на болестта на Стилла-Шоффара, включително и системи за младежки идиопатична артрит (sjia) и зряла възраст, болест на Стилла-Шоффара (aop), с активна система за функция от умерена до висока активност на заболяването, или при пациенти с продължаващата активност на заболяването след лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и глюкокортикоиди. Кинерет може да бъде дадено като монотерапии или в комбинация с други противовъзпалителни лекарства и заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards).

COGLAVAX Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

coglavax

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Алфа-анатоксин ее. филтри от тип А, анатоксин ßeta ее.филтри тип С, Епсилон анатоксин ее. филтри тип Д,анатоксин ее.нов тип В /cl.oedematiens/, анатоксин ее.septicum, анатоксин ее. tetani,anaculture ее.chauvoei - инжекционна суспензия - ≥ 2, 0 iu/ml, ≥ 10, 0 iu/ml, ≥ 5, 0 iu/ml, ≥ 3, 5 iu/ml, ≥ 2, 5 iu/ml, ≥ 2, 5 iu/ml, 90 % защита - говеда, кози, овце

MILOXAN Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

miloxan

merial - Клостридии филтри, β анатоксина, клостридии филтри ε анатоксином, с clostridium septicum, clostridium нов, с clostridium tetani, клостридии sordelii, clostr. chauvoei - инжекционна суспензия - най-малко 10 iu, най-малко 5 iu, най-малко 2.5 iu, най-малко 3, 5 iu, най-малко 2.5 iu, 90 % gp, 90 % gp - говеда, дзвиски, кози, овце

Rituzena (previously Tuxella) European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - ритуксимаб - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Антинеопластични средства - rituzena, се посочва в възрастни по следните причини:неходжкинские лимфом (НХЛ)rituzena е показан за лечение на по-рано не е получавала лечение на пациенти с iii стъпка, vi, фоликуларен лимфом в комбинация с химиотерапия. rituzena монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с iii етап iv на фоликулите лимфомой, които са Хемо-упорит или втори или следващ рецидив след химиотерапия. rituzena е показан за лечение на пациенти с cd20 в положителна за разпространяване на крупноклеточной b в клетъчните не-ходжкинских лимфом в комбинация с chop (циклофосфамид, доксорубицин, Винкристин, преднизолон) химиотерапия. Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)rituzena в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким ХЛЛ. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително rituzenaor пациенти, рефрактерных към предишната rituzena плюс химиотерапия. Гранулематоз с полиангиитом и микроскопично polyangiitisrituzena, в комбинация с глюкокортикоидами, се предписват за индукция на ремисия при възрастни пациенти с тежък активен гранулематоз с полиангиитом (Вегенера) (ГПА) и микроскопични полиангиитом (ИПП).