European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - i vuxen womenanovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate, stimulering av multifollicular utveckling hos kvinnor som genomgår superovulation för assisterad befruktning (art) som in vitro-fertilisering (ivf), könsceller intra-fallopian transfer och zygote intra-fallopian transfer. ovaleap i förening med en av luteiniserande hormon (lh) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår lh och fsh-brist. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå < 1. 2 iu/l. i vuxen menovaleap är indicerat för stimulering av spermatogenesen hos män som har medfödda eller förvärvade hypogonadotropic hypogonadism med samtidig humant koriongonadotropin (hcg) terapi.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - flutikasonpropionat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram per puff - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - allergiska asthmaxolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (ibs d).

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 3,6 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 4,39 mg aktiv substans

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 1,8 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,2 mg aktiv substans