Pedea European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - srčna terapija - zdravljenje hemodinamsko pomembnega patenta ductus arteriosus pri nedonošenčkih, starih manj kot 34 tednov gestacijske starosti.

Prevenar European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6b, iz 9v, 14, 18 c, 19f in 23f (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. uporaba prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Procomvax European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat iz haemophilus influenzae tipa b, kot prp-ompc, zunanja membrana, beljakovine kompleks neisseria meningitidis (zunanje membrane protein complex v b11 sev neisseria meningitidis podskupini b), adsorbira hepatitis b surface antigen, proizvedene v rekombinantne kvasovke celic (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - cepiva - procomvax je indicirano za cepljenje proti invazivni bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b in proti okužbi, zaradi vseh znanih podtipov virusa hepatitisa b pri dojenčkih 6 tednov do 15 mesecev starosti.

Zerit European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - težko capsuleszerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. trajanje terapije s zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. prašek za oralni solutionzerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. trajanje terapije s zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

Suvaxyn PRRS MLV European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificiran virus živih prašičjih dihal in reproduktivnega sindroma - immunologicals for suidae, live viral vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo klinično zdrave prašičev od 1 dneva starosti v prašičji respiratorni in reprodukcijski sindrom (prrs) virus onesnaženo okolje, zmanjšati viraemia in nosni odpuščanje, ki jih povzroča okužba z evropskimi sevov virus prrs (genotip 1). pitanci za pitanje: poleg tega je bilo dokazano, da je bilo cepljenje seronegativnih 1-dnevnih pujskov znatno zmanjšano pljučno poškodbo zaradi izziva, ki se daje 26 tednov po cepljenju. pokazalo se je, da je cepljenje seronegativnih dvotedenskih pujskov bistveno zmanjšalo pljučne lezije in peroralno odvajanje pri 28-dnevnem izzivu in 16 tednih po cepljenju. kovine in svinje: poleg tega, pre-nosečnost cepljenje klinično zdrave brejih in svinje, bodisi seropozitivnih ali seronegativni, je bilo dokazano, da zmanjša transplacental okužba, ki jo povzroča virus prrs v tretjem trimesečju nosečnosti, in za zmanjšanje povezana negativno vpliva na reprodukcijski uspešnosti (zmanjšanje pojava število mrtvorojenih, piglet viraemia ob rojstvu in na odvajanja, pljuč, poškodbe in virusno breme v pljuča v pujski na odvajanja).

Nobivac Myxo-RHD Plus European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - v živo myxoma vectored rhd virus sev 009, Živo myxoma vectored rhd virus sev mk1899 - immunologicals za leporidae - kunci - za aktivno imunizacijo kuncev od 5. tedna starosti dalje za zmanjšanje umrljivosti in kliničnih znakov miksomatoze in zajec hemoragične bolezni (rhd), ki jih povzročajo klasični rhd virus (rhdv1) in rhd tipa 2 virus (rhdv2).

Syntocinon 10 i.e. koncentrat za raztopino za infundiranje/raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

syntocinon 10 i.e. koncentrat za raztopino za infundiranje/raztopina za injiciranje

mylan healtcare gmbh - oksitocin - koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - oksitocin 10 i.e. / 1 ml - oksitocin

Syntocinon 5 i.e. koncentrat za raztopino za infundiranje/raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

syntocinon 5 i.e. koncentrat za raztopino za infundiranje/raztopina za injiciranje

mylan healtcare gmbh - oksitocin - koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - oksitocin 5 i.e. / 1 ml - oksitocin

Septanestepi 40 mg/0,005 mg v 1 ml raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

septanestepi 40 mg/0,005 mg v 1 ml raztopina za injiciranje

septodont - adrenalin; artikainijev klorid - raztopina za injiciranje - adrenalin 0,005 mg / 1 ml  artikainijev klorid40 mg / 1 ml; artikainijev klorid 40 mg / 1 ml - artikain, kombinacije

Septanestepi 40 mg/0,01 mg v 1 ml raztopina za injiciranje Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

septanestepi 40 mg/0,01 mg v 1 ml raztopina za injiciranje

septodont - adrenalin; artikainijev klorid - raztopina za injiciranje - adrenalin 0,01 mg / 1 ml  artikainijev klorid40 mg / 1 ml; artikainijev klorid 40 mg / 1 ml - artikain, kombinacije