Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - pemetrexedum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - pemetrexedum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - pemetrexedum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

conforma nv - hederae helicis folii extractum siccum (5-7,5:1) - syrop

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmazeutische fabrik dr reckeweg & co gmbh - ethanolum + lobaria pulmonaria + atropa belladonna d1 + cuprum aceticum + drosera - krople doustne, roztwór - -

Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

heel polska sp. z o.o. - ammonium carbonicum; lemna minor; hydrargyrum biiodatum; hydrargyrum sulfuratum rubrum; hydrastis canadensis; phosphorus; kalium bichromicum; aurum maculatum; lobaria pulmonaria - krople doustne, roztwór

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. wykazano skuteczność w idiopatycznym pah (ipah) i w pah związane z kolagenozę. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - sól sodowa fondaparynuksu - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Środki przeciwzakrzepowe - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów poddawanych operacji na narządach jamy brzusznej, które liczą się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak pacjenci narażeni chirurgii jamy brzusznej raka. profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów medycznych, które są z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych i które unieruchomieni z powodu ostrej choroby, takie jak niewydolność serca i / lub ostre choroby układu oddechowego i / lub ostrych chorób zakaźnych lub chorób zapalnych. leczenie dorosłych z ostrym objawowym spontaniczny powierzchowne zakrzepica żył kończyn dolnych, bez jednoczesnego zakrzepicy żył głębokich. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. zawał serca (zawał mięśnia sercowego) u dorosłych pacjentów, które są sterowane za pomocą trombolitikov lub które początkowo powinny otrzymywać żadnych innych form terapii реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - tlenek azotu - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - inne produkty układu oddechowego - inomax, w połączeniu z wsparcia oddechowego i innych odpowiednich substancji aktywnych, jest wskazany:w leczeniu noworodków ≥34. tygodnia ciąży z гипоксически niewydolności oddechowej, związane z klinicznych lub эхокардиографических cech nadciśnienia płucnego, w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia konieczności przeprowadzenia экстракорпоральной membranowej dotlenienie;w ramach leczenia peri - i pooperacyjne nadciśnienia płucnego u dorosłych i noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat w połączeniu z operacji na sercu, aby wybiórczo zmniejszenie płucnej ciśnienia krwi i poprawę funkcji prawej komory i dotlenienie.

European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodu - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (pah) zaklasyfikowanych jako iii klasa czynnościowa who, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.