Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine Sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 21 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 20 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Zolmitriptan disp 2,5 mg PCH, orodispergeerbare tabletten Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan disp 2,5 mg pch, orodispergeerbare tabletten

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - zolmitriptan - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof, - zolmitriptan

Zolmitriptan Viatris 2,5 mg, orodispergeerbare tabletten Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan viatris 2,5 mg, orodispergeerbare tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - zolmitriptan 2,5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - zolmitriptan

Zolmitriptan Viatris 5 mg, orodispergeerbare tabletten Netherlands - Dutch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolmitriptan viatris 5 mg, orodispergeerbare tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - zolmitriptan 5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; guar gom (e 412) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - zolmitriptan

Zomig Instant-2,5 2.5 mg disp. tabl. Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zomig instant-2,5 2.5 mg disp. tabl.

grunenthal sa-nv - zolmitriptan 2,5 mg - dispergeerbare tablet - 2,5 mg - zolmitriptan 2.5 mg - zolmitriptan

Zomig Instant-5 5 mg orodisp. tabl. Belgium - Dutch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zomig instant-5 5 mg orodisp. tabl.

grunenthal sa-nv - zolmitriptan 5 mg - orodispergeerbare tablet - 5 mg - zolmitriptan 5 mg - zolmitriptan

Hexacima European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Hexyon European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Infanrix Hexa European Union - Dutch - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.