Latvia -
Latvian -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
alphalben
alpha-vet allatgyogyaszati kft., ungārija - albendazola - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/ml - aitas; liellopi
Latvia -
Latvian -
Zāļu valsts aģentūra
enterol 250 mg cietās kapsulas
biocodex, france - saccharomyces boulardii - kapsula, cietā - 250 mg
Latvia -
Latvian -
Zāļu valsts aģentūra
enterols 250 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
biocodex, france - saccharomyces boulardii - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 250 mg
Latvia -
Latvian -
Zāļu valsts aģentūra
fluorouracil ebewe 1000 mg/20 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1000 mg/20 ml
Latvia -
Latvian -
Zāļu valsts aģentūra
pylokit
unifarma, sia, latvija - lansoprazolum, tinidazolum, clarithromycinum - kapsula + tablete
Latvia -
Latvian -
Zāļu valsts aģentūra
fluorouracil ebewe 500 mg/10 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 500 mg/10 ml
Latvia -
Latvian -
Zāļu valsts aģentūra
fluorouracil ebewe 250 mg/5 ml šķīdums injekcijām un infūzijām
sandoz d.d., slovenia - fluoruracils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 250 mg/5 ml
European Union -
Latvian -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.
European Union -
Latvian -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
European Union -
Latvian -
EMA (European Medicines Agency)
busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - alkyl sulfonates - busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busulfan fresenius kabi seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.