RISPERIDON ACTAVIS 2MG õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

risperidon actavis 2mg õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 60tk; 2mg 20tk

RISPERIDON ACTAVIS 1MG õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

risperidon actavis 1mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 20tk

RISPERIDON ACTAVIS 3 MG õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

risperidon actavis 3 mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg 20tk; 3mg 60tk

RISPERIDON ACTAVIS 4MG õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

risperidon actavis 4mg õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 60tk

PIRFENIDONE ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Estonian - Ravimiamet

pirfenidone zentiva õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - pirfenidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 801mg 252tk

Aptivus European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Axura European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

axura

merz pharmaceuticals gmbh - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Duloxetine Boehringer Ingelheim European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Memantine Merz European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Onduarp European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:lisada therapyonduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. asendamine therapyadult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.