Renvela European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer karbónat - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Volidax Hart hylki 30 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

volidax hart hylki 30 mg

teva b.v.* - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 30 mg

Volidax Hart hylki 50 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

volidax hart hylki 50 mg

teva b.v.* - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg

Volidax Hart hylki 70 mg Iceland - Icelandic - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

volidax hart hylki 70 mg

teva b.v.* - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg

Oxbryta European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Tasermity European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hýdróklóríð - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - tasermity er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. sevelamer stutt og long-term ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalk, 1,25 dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Oxlumo European Union - Icelandic - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.