Cermix 0,15 mg/g Premix pro medikaci krmiva Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cermix 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - premix pro medikaci krmiva - 0.15mg/g - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Rafendazol 10+8 mg/g Perorální prášek Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rafendazol 10+8 mg/g perorální prášek

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - perorální prášek - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Rafendazol 10+8 mg/g Premix pro medikaci krmiva Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rafendazol 10+8 mg/g premix pro medikaci krmiva

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - premix pro medikaci krmiva - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Lojuxta European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Slenyto European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptika - slenyto je indikován pro léčbu nespavosti u dětí a dospívajících ve věku 2-18 s poruchou autistického spektra (asd) a / nebo smith-magenis syndrom, kde spát hygienická opatření byly nedostatečné.

Prevenar European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcíny - aktivní imunizace proti onemocněním vyvolaným streptococcus pneumoniae sérotypů 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f a 23f (včetně sepse, meningitidy, pneumonie, bakteriémie a akutní otitis media) u kojenců a dětí od dvou měsíců do pěti let věku. použití přípravku prevenar se má rozhodnout na podkladě oficiálního doporučení, které bere v úvahu dopady invazivního onemocnění v různých věkových skupinách, jakož i epidemiologickou rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech.

Cermix 0.15 mg/g Perorální prášek Czech Republic - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cermix 0.15 mg/g perorální prášek

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - ivermectin - perorální prášek - avermektiny - dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

MISYO 10MG/ML Koncentrát pro perorální roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

misyo 10mg/ml koncentrát pro perorální roztok

inn-farm d.o.o., ljubljana array - 1786 methadon-hydrochlorid - koncentrát pro perorální roztok - 10mg/ml - methadon

NexoBrid European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - přípravky pro léčbu ran a vředů - nexobrid je indikován k odstranění escharu u dospělých s hlubokými tepelnými popáleninami v částečné a plné tloušťce.

PROLUTEX 25MG Injekční roztok Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prolutex 25mg injekční roztok

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 1205 progesteron - injekční roztok - 25mg - progesteron