Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 2 mg - para-orange hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 2 mg aktiv substans - risperidon

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 3 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 3 mg aktiv substans - risperidon

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - risperidon - filmdragerad tablett - 4 mg - risperidon 4 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 25 mg - risperidon 25 mg aktiv substans - risperidon

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 37,5 mg - risperidon 37,5 mg aktiv substans - risperidon

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 50 mg - risperidon 50 mg aktiv substans - risperidon

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - svårt capsuleszerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. pulver för oral solutionzerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. för hcv-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska och immunmodulerande medel, monoklonala antikroppar - nivolumab bms är indicerat för behandling av lokalt avancerad eller metastaserande skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer (nsclc av skivepiteltyp) efter tidigare kemoterapi.

Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - aztreonam - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - aztreonam 1 g aktiv substans - aztreonam