European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5-mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče:cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. pigsfor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. novem 20-mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče:cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. pigsfor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. novem 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo:za uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - zdravilo mirapexin je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, samo (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). mirapexin je označen za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli).

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - sifrol je indiciran za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, sam (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, čeprav v poznih fazah, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). sifrol je označen za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli).

Slovenia - Slovenian - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vetviva richter gmbh -

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - spolne disfunkcije, psihološke - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (hsdd) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic kisline - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapija z jetri in jeter - chenodeoxycholic kislina je indiciran za zdravljenje prirojenih napak primarni žolčnih kislin sinteze zaradi sterola 27 hidroksilaza pomanjkljivosti (predstavlja kot cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih, starih od 1 mesec do 18 let in odrasli.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektilna disfunkcija - urološki - zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. za učinkovitost sildenafila je potrebna spolna stimulacija.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacterials za sistemsko uporabo, - xerava je primerna za zdravljenje zapleteno znotraj trebušne okužb (ciai) pri odraslih. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel je navedena za lokalno zdravljenje kožne lezije pri bolnikih s pridobljenim-imunski-pomanjkljivosti-sindrom (aids), povezanih z kaposi ' s sarkom (ks), če:so poškodbe, ki niso ulcerated ali lymphoedematous, in;zdravljenje globokih ks, ni potrebno, in;poškodbe se ne odziva na sistemski antiretrovirusne terapije, in;naprave za radioterapijo ali kemoterapijo niso primerne.

European Union - Slovenian - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroten - limfom, t-celica, kožni - antineoplastična sredstva - targretin kapsule so indiciran za zdravljenje kože manifestacije poznejši fazi kožna t-celični limfom (ctcl) bolniki neodzivna na vsaj eno sistemsko zdravljenje.