European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabina, fosfato de tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o tratamento do vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva é indicado na terapêutica anti-retroviral combinada para o tratamento de hiv-1 em adultos infectados. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso de agentes de primeira linha. a profilaxia pré-exposição (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva é indicado em combinação com práticas de sexo seguro para a profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de doenças sexualmente adquirido o hiv-1 de infecção em adultos e adolescentes em situação de alto risco.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - fosfato de tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do hiv‑1 em adultos infectados. em adultos, a demonstração do benefício de tenofovir disoproxil no hiv‑1, a infecção é baseada nos resultados de um estudo em tratamento de ingênua de pacientes, incluindo os pacientes com carga viral elevada (> 100.000 cópias/ml), e os estudos em que o tenofovir disoproxil foi adicionado à base estável terapia (principalmente tritherapy) em antiretroviral pré‑tratados os pacientes com falência virológica precoce (< 10.000 cópias/ml, com a maioria dos pacientes com < 5.000 cópias/ml). tenofovir disoproxil zentiva é também indicado para o tratamento de hiv‑1 infectados adolescentes, com itrn (nucleotídeo inibidor de transcriptase reversa análogo) resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. a escolha do tenofovir disoproxil zentiva ao tratamento anti-retroviral experientes em pacientes com hiv‑1, a infecção deve ser baseado no indivíduo viral do teste de resistência e/ou tratamento histórico dos pacientes. a hepatite b infectiontenofovir disoproxil zentiva é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada, com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose (consulte a secção 5. 1);prova de lamivudina vírus da hepatite b (ver seções 4. 8 e 5. 1);descompensada, doença hepática (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5. tenofovir disoproxil zentiva é indicado para o tratamento da hepatite crônica b em adolescentes de 12 a < 18 anos de idade com:doença hepática compensada e provas imuno-doença ativa, eu. active a replicação viral, persistentemente elevados de alt sérica e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose (consulte as secções 4. 4, 4. 8 e 5.

European Union - Portuguese - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil zentiva é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção por vírus da imunodeficiência humana-1 (hiv-1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos com supressão virológica para níveis de rna de hiv-1 <50 cópias / ml em sua terapia anti-retroviral combinada atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter tido falência virológica em qualquer terapêutica anti-retroviral prévia e deve ser conhecido por não ter abrigado estirpes de vírus com mutações que confiram resistência significativa para qualquer um dos três componentes contidos no efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva antes do início do seu primeiro esquema de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício da combinação efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com a combinação de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil no tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e outros agentes anti-retrovirais.

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - perindopril + indapamida - comprimido - 4 mg + 1.25 mg - indapamida 1.25 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - candesartan + hidroclorotiazida - comprimido - 32 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; candesartan cilexetil 32 mg - candesartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - perindopril + indapamida - comprimido - 4 mg + 1.25 mg - indapamida 1.25 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - perindopril + indapamida - comprimido - 8 mg + 2.5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; indapamida 2.5 mg - perindopril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portuguese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração