Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

60 mg film - coated tablets 

Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

100 mg/ml solution for injection

Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

2,5 mg tablets

Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

5 mg tablets

Bulgaria - Bulgarian - Изпълнителна агенция по лекарствата

10 mg tablets

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - ротиготин - restless legs syndrome; parkinson disease - Антипаркинсонови лекарства - leganto е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък идиопатичен синдром на неспокойните крака при възрастни. leganto е показан за лечение на признаци и симптоми на болестта в ранен етап на идиопатична болест на Паркинсон като монотерапии (аз. без леводопа) или в комбинация с леводопа, т.е.. в рамките на болестта в по-късните стадии, когато ефектът на леводопа се износва или става непостоянен и колебания на терапевтичен ефект се случва (в края на дозата или "on-off' колебания).

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Вет Про Комерс ООД - Вирус денга хеморагична болест по зайци (rhdv), нига., rhdv щам phb98 - инжекционна суспензия - мин. 1 pd90 - зайци

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Вет Про Комерс ООД - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам tm-91, серотип g6p1; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам с-197; е. коли, инактивированной, щам на ЕС/17 - инжекционна емулсия - 2/3 доза от ваксината индуцира ≥ 6,0 log 2 (vnt); 2/3 доза от ваксината индуцира ≥ 5,0 log 2 (hit); 2/3 доза от ваксината индуци - говеда

Bulgaria - Bulgarian - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТ ПРО КОМЕР ООД - canine parvovirus, canine distemper virus, adenovirus, parainfluenza virus; - инжекционен разтвор - мин. 512 hit мин. 80 vnp мин. 32 hit мин. 64 hit/ml - кучета

European Union - Bulgarian - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.