Riluzole Zentiva

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Ριλουζόλη

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

Therapeutic group:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

Therapeutic area:

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση

Therapeutic indications:

Το Riluzole Zentiva ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή το χρόνο στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι Riluzole zentiva a ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. Riluzole zentiva a δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της ALS. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Riluzole zentiva a έχει μελετηθεί μόνο σε ALS. Ως εκ τούτου, το Riluzole zentiva a δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2012-05-07

Patient Information leaflet

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ριλουζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Riluzole Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Riluzole Zentiva
3. Πώς να πάρετε το Riluzole Zentiva
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Riluzole Zentiva
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Riluzole Zentiva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ριλουζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Τα δισκία είναι καψοειδούς σχήματος,
λευκά και χαραγμένα με την ένδειξη “RPR
202” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Riluzole Zentiva ενδείκνυται για την
παράταση της ζωής ή του χρόνου έναρξης
της μηχανικής
υποστήριξης της αναπνοής σε ασθενείς
με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (ΠΜΣ).
Κλινικές μελέτες απέδειξαν ότι το
Riluzole Zentiva αυξάνει την επιβίωση σε
ασθενείς με πλάγια
μυατροφική σκλήρυνση (ΠΜΣ) (βλ.
παράγραφο 5.1). Ο όρος επιβίωση ορίστηκε
ως ασθενείς που
ήταν ζωντανοί, μη διασωληνωμένοι για
υποστήριξη της αναπνοής μέσω
μηχανημάτων και χωρίς
τραχειοτομή.
Δεν αποδείχθηκε ότι το Riluzole Zentiva έχει
θεραπευτική δράση στην κινητική
λειτουργία, στη
λειτουργία των πνευμόνων, στην
εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, στην
ισχύ των μυών και τα
κινητικά σ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-05-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2022

Search alerts related to this product