Riluzole Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ριλουζόλη

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

N07XX02

INN (الاسم الدولي):

riluzole

المجموعة العلاجية:

Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος

المجال العلاجي:

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση

الخصائص العلاجية:

Το Riluzole Zentiva ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή το χρόνο στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι Riluzole zentiva a ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. Riluzole zentiva a δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της ALS. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Riluzole zentiva a έχει μελετηθεί μόνο σε ALS. Ως εκ τούτου, το Riluzole zentiva a δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2012-05-07

نشرة المعلومات

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ριλουζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Riluzole Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Riluzole Zentiva
3. Πώς να πάρετε το Riluzole Zentiva
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Riluzole Zentiva
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Riluzole Zentiva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ριλουζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Τα δισκία είναι καψοειδούς σχήματος,
λευκά και χαραγμένα με την ένδειξη “RPR
202” στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Riluzole Zentiva ενδείκνυται για την
παράταση της ζωής ή του χρόνου έναρξης
της μηχανικής
υποστήριξης της αναπνοής σε ασθενείς
με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (ΠΜΣ).
Κλινικές μελέτες απέδειξαν ότι το
Riluzole Zentiva αυξάνει την επιβίωση σε
ασθενείς με πλάγια
μυατροφική σκλήρυνση (ΠΜΣ) (βλ.
παράγραφο 5.1). Ο όρος επιβίωση ορίστηκε
ως ασθενείς που
ήταν ζωντανοί, μη διασωληνωμένοι για
υποστήριξη της αναπνοής μέσω
μηχανημάτων και χωρίς
τραχειοτομή.
Δεν αποδείχθηκε ότι το Riluzole Zentiva έχει
θεραπευτική δράση στην κινητική
λειτουργία, στη
λειτουργία των πνευμόνων, στην
εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, στην
ισχύ των μυών και τα
κινητικά σ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات