Reyataz

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

atazanavir (as sulfate)

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Therapeutic group:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Therapeutic area:

HIV sýkingar

Therapeutic indications:

Reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar HIV-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. Byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 PI stökkbreytingar). Val á Reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. Reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð HIV-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. Byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 PI stökkbreytingar). Val á Reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Product summary:

Revision: 54

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2004-03-01

Patient Information leaflet

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REYATAZ 100 MG HÖRÐ HYLKI
atazanavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.

Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um REYATAZ og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota REYATAZ
3.
Hvernig nota á REYATAZ
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á REYATAZ
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REYATAZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
REYATAZ ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF.
Það er í flokki lyfja sem eru kölluð
_próteasahemlar_
. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (Human Immunodeficiency
Virus) með því að
stoppa prótein sem HIV þarf til að fjölga sér. Það dregur úr
magni HIV í líkamanum og styrkir þannig
ónæmiskerfið. Þannig dregur REYATAZ úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV sýkingu.
REYATAZ hylki má nota handa fullorðnum og börnum 6 ára og eldri.
Læknirinn hefur ávísað
REYATAZ vegna þess að þú ert með HIV sýkingu sem veldur alnæmi
(Acquired Immunodeficiency
Syndrome (AIDS)). Það er yfirleitt notað í samsettri meðferð
með öðrum lyfjum sem ráðast gegn HIV
sýkingu. Læknirinn ákveður hvernig samsett meðferð hentar þér
best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA REYATAZ
EKKI MÁ NOTA REYATAZ

EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir atazanavíri eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í
kafla 6).

EF ÞÚ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
REYATAZ 100 mg hörð hylki
REYATAZ 150 mg hörð hylki
REYATAZ 200 mg hörð hylki
REYATAZ 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
REYATAZ 100 mg hörð hylki
Í hverju hylki eru 100 mg atazanavír (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun: 54,79 mg af laktósa í hverju
hylki.
REYATAZ 150 mg hörð hylki
Í hverju hylki eru 150 mg atazanavír (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun: 82,18 mg af laktósa í hverju
hylki.
REYATAZ 200 mg hörð hylki
Í hverju hylki eru 200 mg atazanavír (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun: 109,57 mg af laktósa í hverju
hylki.
REYATAZ 300 mg hörð hylki
Í hverju hylki eru 300 mg atazanavír (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun: 164,36 mg af laktósa í hverju
hylki.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
REYATAZ 100 mg hörð hylki
Ógegnsætt, blátt og hvítt hylki, á það er letrað með hvítu
og bláu bleki „BMS 100 mg“ á annan
helminginn og „3623“ á hinn helminginn.
REYATAZ 150 mg hörð hylki
Ógegnsætt, blátt og fölblátt hylki, á það er letrað með
hvítu og bláu bleki „BMS 150 mg“ á annan
helminginn og „3624“ á hinn helminginn.
REYATAZ 200 mg hörð hylki
Ógegnsætt, blátt hylki, á það er letrað með hvítu bleki
„BMS 200 mg“ á annan helminginn og „3631“
á hinn helminginn.
3
REYATAZ 300 mg hörð hylki
Ógegnsætt, rautt og blátt hylki, á það er letrað með hvítu
bleki „BMS 300 mg“ á annan helminginn og
„3622“ á hinn helminginn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
REYATAZ hylki, gefin samhliða rítónavír í litlum skömmtum í
samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum, eru ætluð til meðferðar á fullorðnum og
börnum 6 ára og eldri með
HIV-1 sýkingu (sjá kafla 4.2).
Byggt á fáanlegum niðurstöðum veirurannsókna og klínískra
rannsókna hjá fullorðnum er ekki búist
við veirueyðandi áhrifum hjá sjúklingum með stofna sem eru
ónæmir
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history