Revlimid

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

λεναλιδομίδη

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Therapeutic group:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutic area:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

Therapeutic indications:

Πολλαπλές myelomaRevlimid ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσμένο πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι είχαν υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Το Revlimid ως θεραπεία συνδυασμού με δεξαμεθαζόνη, ή bortezomib και dexamethasone, ή μελφαλάνη και πρεδνιζόνη (βλ. παράγραφο 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. Το Revlimid σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. Μυελοδυσπλαστικά syndromesRevlimid ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταγγίσεων αναιμία λόγω χαμηλού - ή μέτριου-1 κινδύνου μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα που συνδέονται με μια μεμονωμένη διαγραφή 5q κυτταρογενετική ανωμαλία, όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ανεπαρκείς ή ακατάλληλες. Μανδύα κυττάρων lymphomaRevlimid ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία λέμφωμα μανδύα. Οζώδες lymphomaRevlimid σε συνδυασμό με rituximab (anti-CD20 αντίσωμα) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προηγουμένως σε θεραπεία οζώδες λέμφωμα (Βαθμός 1 – 3a).

Product summary:

Revision: 51

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2007-06-14

Patient Information leaflet

                                101
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
102
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVLIMID 2,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REVLIMID 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REVLIMID 7,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REVLIMID 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REVLIMID 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REVLIMID 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REVLIMID 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λεναλιδομίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revlimid 2,5 mg σκληρά καψάκια
Revlimid 5 mg σκληρά καψάκια
Revlimid 7,5 mg σκληρά καψάκια
Revlimid 10 mg σκληρά καψάκια
Revlimid 15 mg σκληρά καψάκια
Revlimid 20 mg σκληρά καψάκια
Revlimid 25 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
U
Revlimid 2,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 2,5 mg
λεναλιδομίδης.
U
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 73,5 mg λακτόζης
(ως άνυδρη λακτόζη).
U
Revlimid 5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg
λεναλιδομίδης.
U
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 147 mg λακτόζης (ως
άνυδρη λακτόζη).
U
Revlimid 7,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 7,5 mg
λεναλιδομίδης.
U
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 144,5 mg λακτόζης
(ως άνυδρη λακτόζη).
U
Revlimid 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg
λεναλιδομίδης.
U
Έκδοχο(α) μ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-01-2020

Search alerts related to this product

View documents history