Proteq West Nile

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI05AX

INN (International Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

hester

Therapeutic area:

Immunologicals for dyr av hestefamilien, Hest, Immunologicals

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av hester fra fem måneder mot vest-nile-sykdommen ved å redusere antall viraemiske hester. Hvis kliniske tegn er tilstede, reduseres deres varighet og alvorlighetsgraden.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2011-08-05

Patient Information leaflet

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
Proteq West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Proteq West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Homogen opaliserende injeksjonsvæske, suspensjon
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
West Nile rekombinant canarypox-virus (vCP2017)
....................................... 6,0 til 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infeksiøs dose 50 %
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 5 måneders alder mot West
Nile-sykdom ved å redusere antall hester
med viremi. Varighet og alvorlighetsgrad av eventuelle kliniske tegn
reduseres.
Immunitet inntrer: 4 uker etter første dose av
grunnvaksineringskuren. For å oppnå full beskyttelse må
det gis full vaksineringskur à to doser.
Immunitetens varighet: 1 år etter full grunnvaksineringskur à to
injeksjoner.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I vanlige tilfeller kan en forbigående hevelse (maks. 5 cm i
diameter) som går tilbake i løpet av
4 dager, forekomme på injeksjonsstedet.
I sjeldne tilfeller kan smerte og lokal varmeøkning forekomme.
15
I sjeldne tilfeller kan litt forhøyet kroppstemperatur (maks. 1,5
°C) forekomme 1 dag, unntaksvis
2 dager.
I sjeldne tilfeller kan apati, som vanligvis går over innen to dager,
og redusert appetitt observeres
dagen etter vaksinasjon.
I sjeldne tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme, noe som
kan kreve 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Proteq West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
West Nile rekombinant canarypox-virus (vCP2017)
....................................... 6,0 til 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infeksiøs dose 50 %
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Homogen opaliserende suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 5 måneders alder mot West
Nile-sykdom ved å redusere antall hester
med viremi. Varighet og alvorlighetsgrad av eventuelle kliniske tegn
reduseres.
Immunitet inntrer: 4 uker etter første dose av
grunnvaksineringskuren. For å oppnå full beskyttelse må
det gis full vaksineringskur à to doser.
Immunitetens varighet: 1 år etter full grunnvaksineringskur à to
injeksjoner.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinens sikkerhet er bekreftet hos føll fra 5 måneders alder.
Vaksinen er imidlertid også vist å være
sikker i en feltstudie med dyr fra 2 måneders alder.
3
Vaksinasjon kan påvirke pågående seroepidemiologiske
undersøkelser. Da IgM-respons etter
vaksinasjon er lite hyppig, er imidlertid et positivt IgM-resultat ved
ELISA-test en sterk indikator på
naturlig infeksjon med West Nile-virus. Hvis infeksjon mistenkes som
følge av positiv IgM-respons,
bør det tas ytterligere prøver for å avgjøre om det skyldes at
dyret er infisert eller vaksinert.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk strak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020