Previcox

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Firocoxib

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Therapeutic group:

Hunde

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

TabletsFor die Linderung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit osteoarthritis bei Hunden. Zur Linderung von postoperativen Schmerzen und Entzündungen bei Weichteil-, orthopädischen und zahnärztlichen Eingriffen bei Hunden. Oral pasteAlleviation von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit osteoarthritis und die Verringerung der damit verbundenen Lahmheit bei Pferden.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorisiert

Authorization date:

2004-09-13

Patient Information leaflet

                                20
3B
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION
PREVICOX 57 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
PREVICOX 227 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME/FIRMA UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
IM EWR VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse,
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Previcox 57 mg Kautabletten für Hunde
Previcox 227 mg Kautabletten für Hunde
Firocoxib
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Kautablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Firocoxib
57 mg
oder
Firocoxib
227 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eisenoxide und –hydroxide (E172)
Ammonsulfit-Zuckercouleur (E150d)
Gelbbraune, runde, konvexe Tabletten mit Kreuzbruchkerbe auf einer
Seite. Die Tabletten können in
2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit
Osteoarthritis bei Hunden.
Zur Verminderung postoperativer Schmerzen und Entzündungen im
Zusammenhang mit
Weichteiloperationen, orthopädischen Operationen und Zahnbehandlungen
bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 10 Wochen oder mit weniger
als 3 kg Körpergewicht.
22
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Blutungen,
Veränderungen des roten und weißen
Blutbildes oder Blutgerinnungsstörungen.
Nicht gleichzeitig mit Kortikosteroiden oder anderen nichtsteroidalen
entzündungshemmenden
Arzneimitteln (NSAIDs) anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurde über Erbrechen und Durchfall berichtet. Diese
Reaktionen sind im Allgemeinen
vorübergehender Natur und reversibel, wenn die Behandlung abgebrochen
wird. Bei der
Verabreichung der empfohlenen therapeutischen Dosis bei Hunden wurde
in sehr seltenen Fällen von
Nieren- und/ oder Leberfunktionsstörunge
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
0B
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Previcox 57 mg Kautabletten für Hunde
Previcox 227 mg Kautabletten für Hunde
Firocoxib
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kautablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Firocoxib
57 mg
oder
Firocoxib
227 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eisenoxide und -hydroxide (E172)
Ammonsulfit-Zuckercouleur (E150d)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Gelbbraune, runde, konvexe Tabletten mit Kreuzbruchkerbe auf einer
Seite. Die Tabletten können in
2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit
Osteoarthritis bei Hunden.
Zur Verminderung postoperativer Schmerzen und Entzündungen im
Zusammenhang mit
Weichteiloperationen, orthopädischen Operationen und Zahnbehandlungen
bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 10 Wochen oder mit weniger
als 3 kg Körpergewicht.
Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Blutungen,
Veränderungen des roten und weißen
Blutbildes oder Blutgerinnungsstörungen.
Nicht gleichzeitig mit Kortikosteroiden oder anderen nichtsteroidalen
Antiphlogistika (NSAIDs)
anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die empfohlene Dosis sollte nicht überschritten werden, siehe
Abschnitt 4.9.
Die Anwendung bei sehr jungen Tieren oder Tieren mit vermuteter oder
nachgewiesener
Beeinträchtigung der Funktionen von Nieren, Herz oder Leber kann ein
zusätzliches Risiko bedeuten.
Wenn eine solche Anwendung trotzdem notwendig ist, ist bei diesen
Hunden eine sorgfältige
tierärztliche Überwachung erforderlich.
Nicht bei dehydrierten, hypovolämisc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history