Posatex

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ορβιφλοξακίνη, Mometasone furoate, posaconazole

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Οτολογικά

Therapeutic indications:

Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας και οξείας εξάρσεις της υποτροπιάζουσας εξωτερικής ωτίτιδας, που σχετίζονται με βακτήρια ευαίσθητα στη ορβιφλοξακίνη και μύκητες ευαίσθητους στην ποσακοναζόλη, Malassezia pachydermatis.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-06-23

Patient Information leaflet

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
POSATEX ΩΤΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Posatex, ωτικές σταγόνες, εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Oρβιφλοξακίνη
8,5 mg/mL
Μομεταζόνη φουροϊκή (ως μονοένυδρη)
0,9 mg/mL
Ποσακοναζόλη
0,9 mg/mL
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας
και οξείας παροξυστικής
επαναλαμβανόμενης εξωτερικής
ωτίτιδας που προκαλείται από βακτήρια
ευαίσθητα στην ορβιφλοξακίνη και από
μύκητες ευαίσθητους
στην ποσακοναζόλη, ιδιαίτερα από
στελέχη
_Malassezia pachydermatis._
_ _
_ _
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
διάτρησης του τυμπάνου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα
συστατικά του
κτηνι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Posatex, ωτικές σταγόνες, εναιώρημα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Oρβιφλοξακίνη
8,5 mg/mL
Μομεταζόνη φουροϊκή (ως μονοένυδρη)
0,9 mg/mL
Ποσακοναζόλη
0,9 mg/mL
ΈΚΔΟΧΑ:
Υγρή παραφίνη
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες εναιώρημα
Λευκό προς υπόλευκο ιξώδες εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία οξείας εξωτερικής ωτίτιδας
και οξείας παροξυστικής
επαναλαμβανόμενης εξωτερικής
ωτίτιδας που προκαλείται από βακτήρια
ευαίσθητα στην ορβιφλοξακίνη και από
μύκητες ευαίσθητους
στην ποσακοναζόλη, ιδιαίτερα από
στελέχη
_Malassezia pachydermatis._
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
διάτρησης τυμπάνου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά, σε κάποιο από τα
έκδοχα, στα κορτικοστεροειδή, σε
άλλους αντιμυκητιασικούς παράγοντες
της ομάδας των αζολών ή
σε άλλες φθοριοκινολόνες.
Να μην χρησιμοποιηθεί καθόλη τη
διάρκεια της κ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-06-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-06-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-06-2013

View documents history