Country: Poland
Language: Polish
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
C09DA08
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
40 mg + 25 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 280 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295806; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295783; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295813; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295776; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295790; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295714; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295721; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295738; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295745; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295752; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991295769
2019-09-27
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA POLMETIAZ, 40 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE POLMETIAZ, 40 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE _ _ _Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Polmetiaz i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polmetiaz 3. Jak stosować lek Polmetiaz 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Polmetiaz 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK POLMETIAZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Polmetiaz zawiera dwie substancje czynne, olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd, które są stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia): - Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Lek ten obniża ciśnienie krwi poprzez zmniejszenie napięcia naczyń krwionośnych. - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi (diuretyki). Hydrochlorotiazyd obniża ciśnienie krwi na skutek usunięcia z organizmu nadmiaru płynów poprzez zwiększenie ilości wydalanego moczu. Lek Polmetiaz jest stosowany w leczeniu pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania samego olmesartanu medoksomilu. Podanie obu substancji czynnych zawartych w leku Polmetiaz pomaga obniż Read the complete document
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Polmetiaz, 40 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane Polmetiaz, 40 mg + 25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Polmetiaz, 40 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu ( _Olmesartanum medoxomilum_ ) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu ( _Hydrochlorothiazidum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: zawiera 224 mg laktozy jednowodnej. Polmetiaz, 40 mg + 25 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu ( _Olmesartanum medoxomilum_ ) i 25 mg hydrochlorotiazydu ( _Hydrochlorothiazidum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: zawiera 224 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki powlekane Polmetiaz, 40 mg + 12,5 mg: jasnożółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane. Polmetiaz, 40 mg + 25 mg: jasnoróżowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym symbolem ”-„ na jednej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Produkt złożony Polmetiaz jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania olmesartanu medoksomilu w monoterapii. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli _ Zalecana dawka produktu leczniczego Polmetiaz o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg to jedna tabletka na dobę. 2 Polmetiaz o mocy 40 mg + 12,5 mg można podawać pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania olmesartanu medoksomilu w dawce 40 mg w monoterapii. Polmetiaz o mocy 40 mg + 25 mg można podawać pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania produktu Polmetiaz o mocy 40 mg + 12,5 mg. Dla wygody, u pacjentów pr Read the complete document