Picato

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Ингеноль mebutate

Available from:

LEO Laboratories Ltd.

ATC code:

D06BX02

INN (International Name):

ingenol mebutate

Therapeutic group:

Antybiotyków i leków stosowanych w chemioterapii do stosowania w dermatologii, innych środków chemioterapeutycznych.

Therapeutic area:

Keratosis, Actinic

Therapeutic indications:

Picato wskazany dla skóry Leczenie nie гиперкератозные, nie gipertroficski rogowacenie słoneczne u dorosłych.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2012-11-15

Patient Information leaflet

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PICATO 150 MIKROGRAMÓW/GRAM ŻELU
_INGENOLI MEBUTAS _
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceutyw razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Picato i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Picato
3.
Jak stosować lek Picato
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Picato
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PICATO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Picato zawiera substancję czynną ingenolu mebutynian.
Lek ten jest stosowany w miejscowym (na skórę) leczeniu rogowacenia
słonecznego, także
nazywanego rogowaceniem starczym, u dorosłych. Rogowacenie słoneczne
to szorstkie obszary skóry
występujące u osób, u których w ciągu życia ekspozycja na
światło słoneczne była zbyt duża. Lek
Picato 150 mikrogramów/g żel jest stosowany w leczeniu rogowacenia
słonecznego twarzy i
owłosionej skóry głowy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Picato 150 mikrogramów/gram żelu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 gram żelu zawiera 150 µg ingenolu mebutynianu (ingenoli mebutas).
Każda tuba zawiera 70 µg
ingenolu mebutynianu w 0,47 g żelu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel.
Przezroczysty, bezbarwny żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Picato jest wskazany w miejscowym leczeniu
rogowacenia słonecznego, bez
hiperkeratozy, bez cech przerostu u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Rogowacenie słoneczne na twarzy i owłosionej skórze głowy u
dorosłych _
Jedną tubę produktu Picato 150 µg/g żel (zawierającą 70 µg
ingenolu mebutynianu), należy nakładać
na zmienioną chorobowo powierzchnię raz na dobę przez 3 kolejne
dni.
Optymalny wynik leczenia może być oceniony po około 8 tygodniach
leczenia.
Można powtórzyć cykl leczenia produktem Picato w przypadku
stwierdzenia niecałkowitej
odpowiedzi podczas badania kontrolnego po 8 tygodniach bądź w
przypadku zmian, które zostały
uznane za wyleczone podczas tego badania, a ich nawrót został
stwierdzony na kolejnych wizytach
_Dzieci i młodzież _
Nie stosowano produktu Picato w tym wskazaniu w populacji dzieci i
młodzieży.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie jest konieczna modyfikacja dawki (patrz punkt 5.1).
_Pacjenci z obniżoną odpornością _
Brak danych dotyczących leczenia pacjentów z obniżoną
odpornością, jednak nie przypuszcza się, że
wystąpi ryzyko działania ogólnego ingenol
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-03-2020

Search alerts related to this product

View documents history