Country: Latvia
Language: Latvian
Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Aknas (kā Aknas tartrāta)
Huvepharma NV, Beļģija
QJ01FA90
Tylosin (as Tylosin tartrate)
500 mg/g
pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Recepšu veterinārās zāles
Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
cūkas; teļi; tītari; vistas
V/NRP/08/1714-01 - 500 mg/g - Polipropilēna pudelīte, 100 g - [PDF]; V/NRP/08/1714-02 - 500 mg/g - Polipropilēna pudelīte, 200 g - [PDF]; V/NRP/08/1714-04 - 500 mg/g - Maisiņš, 1 kg - [JPG] [PDF]; V/NRP/08/1714-06 - 500 mg/ml - Maisiņš, 25 kg - -
Ir pieejams
2013-04-12
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/07/1691 RILEXINE 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs: VIRBAC. S.A. 1ère avenue - 2065 m - L.I.D. 06516 Carros Francija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS RILEXINE 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem _Cefalexin _ 3. ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO VIELU UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM 1 ml suspensijas injekcijām satur: AKTĪVĀ VIELA: Cefaleksīns (monohidrāta formā) 150 mg PALĪGVIELAS: Butilhidroanizols, benzilspirts, rīcineļļa - polioksils 35, koloidāls bezūdens silīcijs, propilēnglikola dikaprilāts/dikaprāts. Balti krēmainas līdz dzeltenas vai rozā krāsas eļļaina suspensija. 4. INDIKĀCIJAS Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu elpošanas orgānu infekciju, infekciozā pododermatīta un metrīta ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, kam ir paaugstināta jutība pret cefalosporīna vai penicilīna grupas antibiotikām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Injekcijas vietā iespējama lokāla audu reakcija. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN PAŅĒMIENA Intramuskulārai ievadīšanai. Pirms lietošanas saskalināt flakona saturu. Deva:1 ml suspensijas/10 kg ķermeņa svara (15 mg cefaleksīna/kg ķermeņa svara) 3 – 5 dienas pēc kārtas saksņā ar atbildīgā veterinārārsta norādījumiem. Šo devu var ievadīt vienas injekcijas veidā vai dalīti kā 2 injekcijas dienā. 9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI Sk. Devas atkarībā no dzīvnieku sugas, lietošanas veida un paņēmiena 10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ Gaļai un blakusproduktiem: 5 dienas. Pienam: nulle dienas. Nelietot cilvēku uzturā pienu, kas iegūts no dzīvniekiem ārstēšanas laikā ar šīm veterinārām zālēm. 11. ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI Uzglabāt bērniem neredzam Read the complete document
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/07/1691 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS RILEXINE 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml suspensijas injekcijām satur - AKTĪVĀ VIELA: Cefaleksīns (monohidrāta formā) 150 mg PALĪGVIELAS: Butil hidroksianisols 0.18 mg Benzilalkohols 0.009 ml Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā 3. ZĀĻU FORMA Suspensija injekcijām Balti krēmainas līdz dzeltenas vai rozā krāsas eļļaina suspensija. 4. KLĪNISKĀINFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu elpošanas orgānu infekciju, infekciozā pododermatīta un metrīta ārstēšanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cefalosporīna vai penicilīna grupas antibiotikām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Līdzīgi kā citām antibiotikām, kuras izdalās no organisma caur nierēm, nieru funkcionālu traucējumu gadījumā iespējama cefaleksīna kumulācija organismā. Nieru insuficiences gadījumā šīs veterinārās zāles jālieto tikai pēc ārstējošā veterinārārsta ieguvuma un riska izvērtējuma. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietojot _Rilexine injection_ pret rezistentu baktēriju celmiem, kuras producē plaša spektra β- laktamāzes, palielinās risks cilvēka veselībai, ja šie baktēriju celmi izplatās cilvēku populācijā, piemēram, ar pārtikas produktiem. Šajā sakarībā _ Rilexine injection_ jālieto kā rezerves pretmikrobais līdzeklis tādu klīnisko stāvokļu gadījumos, kas vāji reaģējuši pret citu grupu antibiotikām vai kuru gadījumā paredzama šāda vāja atbildes reakcija. Lietojot preparātu jāņem vērā oficiālā un vietējā antibakteriālās terapijas politika. Ja šīs veterinārās zāles netiek lietotas atbilstoši zāļu aprakstā sniegtajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju rezistence pret cefal Read the complete document