Pemazyre

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemigatinib

Available from:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC code:

L01EN02

INN (International Name):

pemigatinib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Cholangiocarcinoma

Therapeutic indications:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2021-03-26

Patient Information leaflet

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PEMAZYRE 4,5 MG ТАБЛЕТКИ
PEMAZYRE 9 MG
ТАБЛЕТКИ
PEMAZYRE 13,5 MG
ТАБЛЕТКИ
пемигатиниб (pemigatinib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос,
като съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. Тя може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pemazyre и за какво се
използва
2.
Какво тряб
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти
се изисква да съобщават всяка
подозирана нежелана реакция. За
начина на съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pemazyre 4,5 mg таблетки
Pemazyre 9 mg таблетки
Pemazyre 13,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pemazyre 4,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 4,5 mg
пемигатиниб (pemigatinib).
Pemazyre 9 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 9 mg пемигатиниб
(pemigatinib).
Pemazyre 13,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 13,5 mg
пемигатиниб (pemigatinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Pemazyre 4,5 mg таблетки
Кръгла (5,8 mm), бяла до почти бяла
таблетка с вдлъбнато релефно
означение „I“ от едната
страна и „4.5“ на обратната страна.
Pemazyre 9 mg таблетки
Овална (10 х 5 mm), бяла до почти бяла
таблетка с вдлъбнато релефно
означение „I“ от едната
страна и „9“ на обратната страна.
Pemazyre 13,5 mg таблетки
Кръгла (8,5 mm), бяла до почти бяла
таблетка с вдлъбнато релефно
означение „I“ от едната
ст
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-05-2021

Search alerts related to this product

View documents history